Consultas: Dra. María Peral
UNT-FAC.DE MEDICINA e INSIBIO (CONICET-UNT)
Email: mperal@ct.unt.edu.ar
Lugar de trabajo: Departamento
Biomédico. Orientacion Fisiología
Facultad de Medicina- Universidad
Nacional de Tucumán.
INSIBIO CCT-Tucumán
Av. Roca 1900, CP 4000
PROYECTO: FISIOLOGIA y
FARMACOLOGIA VASCULAR
Resumen: El proyecto tiene 3 subproyectos de
investigación básica y clínica que son continuación de estudios previos, su
objetivo es estudiar los mecanismos e interacciones de sistemas que regulan la
función vascular y hemodinámica en condiciones normales y patológicas. Se
investigarán los mecanismos fisiopatológicos involucrados en enfermedades como
hipertensión (HTA), diabetes (DBT) y alteraciones como el síndrome metabólico
(SM) asociado con factores de riesgo (FR) como: obesidad, dislipemia, insulino
resistencia y disglucemia. SUBPROYECTO 1: Efecto de vasodilatadores y/o
constrictores sobre el músculo liso, función endotelial, liberación de oxido
nítrico (NO) y especies reactivas de oxigeno (ROS) en modelos experimentales con
patologías vasculares. Se complementarán observaciones sobre reactividad del
músculo liso (contracturado o no), liberación de NO, presencia de ROS y
alteraciones estructurales de los vasos, evaluándose si pueden ser prevenidas
por tratamiento con antioxidantes. Trabajaremos con ratas controles y con HTA
por: tratamiento con L-NAME, Doca-Sal, genéticamente hipertensas (SHR) y con HTA
secundaria a nefrectomía subtotal (Nef 1/6). Ratas con DBT por streptozotocina.
Con Intolerancia a glucosa por: dieta rica en fructosa y dieta rica en
carbohidratos (obesas). Se medirá potencial de membrana (Pm) celular. Además
incorporamos técnicas de biología molecular para medición de la expresión de
enzimas NO sintasas. SUBPROYECTO 2: Estrés oxidativo, NO y remodelamiento en
vasos renales en ratas con HTA, DBT, obesas y Nef 1/6. Continuaremos estudios
donde observamos que la Angiotensina II activa el remodelamiento vascular renal.
Se trabajará en modelos de HTA por L-NAME, Nef 1/6 y Doca-Sal con y sin
tratamiento in vivo/in vitro con antioxidantes. Se determinará si el estrés
oxidativo modifica la liberación de NO renal y el remodelamiento de vasos
preglomerulares, hipotetizando que las ROS intervienen en el remodelamiento y la
HTA. SUBPROYECTO 3: Función endotelial y rigidez arterial en pacientes con
enfermedad coronaria y FR cardiovasculares. Creemos necesario integrar nuestras
investigaciones con estudios sobre la reactividad vascular “in vitro” en
arterias mamarias (AM) y venas safenas (VS) de by-pass coronario y con estudios
no invasivos de la funcionalidad vascular y su relación con los FR. Se conoce
que tempranamente los pacientes con FR tendrían una función vascular alterada,
evidenciada por disfunción endotelial y rigidez arterial (stiffness).
Palabras clave: Reactividad vascular Oxido Nítrico Hipertension
